La raison pour laquelle les pesticides sont accusés d'être responsables de la sécurité environnementale est que, outre le niveau technologique d'utilisation arriéré et le manque de connaissances scientifiques et rationnelles sur leur utilisation, la toxicité et la pollution cumulative des divers composants des préparations de pesticides sont également très importantes, ce qui entraîne une série de problèmes négatifs tels que la pollution de l'environnement, l'empoisonnement du personnel, l'excès de résidus, etc. Le développement de Tensioactifs verts de source biologique, respectueux de l'environnement, à faible toxicité biologique, à dégradation facile et sans danger pour les cultures, est en augmentation à l'étranger. Ces Tensioactifs présentent de bonnes propriétés interfaciales et jouent un rôle important dans l'amélioration de la bioactivité des pesticides, la réduction du dosage des médicaments, la réduction des coûts et la réduction de la pollution environnementale.

La Chine est un grand pays agricole. La demande de pesticides est très importante et se classe au deuxième rang mondial. La demande de tensioactifs augmente de jour en jour, ce qui impose des exigences plus élevées en matière d'utilisation de tensioactifs dans le traitement des pesticides. À l'heure actuelle, la substitution de préparations à base d'eau par des préparations à base d'huile émulsionnées hautement polluantes et toxiques a attiré une grande attention, mais l'application de tensioactifs verts au lieu des émulsifiants traditionnels dans les préparations à base d'eau n'a pas attiré suffisamment d'attention. Les tensioactifs verts proviennent majoritairement de biomatériaux. En tant qu'émulsifiants, ils peuvent agir sur les biomatériaux, ce qui revêt une grande importance pour l'utilisation rationnelle des matières premières chimiques et la protection de l'environnement. Par conséquent, la manière d'améliorer la formulation et de remplacer l'application de tensioactifs traditionnels dans le traitement des pesticides par des tensioactifs verts constitue la direction directrice pour le développement de préparations pesticides pour la protection de l'environnement à l'avenir.
Lorsque le dosage de tensioactif est faible, il peut réduire considérablement la tension superficielle de la solution. Au-dessus de la concentration critique d'agrégation, il peut s'assembler spontanément pour former divers types d'agrégats moléculaires ordonnés, qui jouent un rôle important dans divers processus importants, tels que le mouillage, l'étalement, le moussage, l'émulsification, la dispersion par solubilisation et le lavage. Les tensioactifs jouent un rôle extrêmement important dans la production industrielle et dans la vie quotidienne des gens. En 2005, l’utilisation mondiale de tensioactifs dépassait 1 250 x 104 t. Ces dernières années, avec la sensibilisation croissante de la population à la protection de l'environnement, des exigences plus élevées ont été mises en avant pour le développement et l'application de tensioactifs. La préparation et l’application de tensioactifs verts sont devenues un point chaud de la recherche.
Comme les tensioactifs conventionnels, les tensioactifs verts peuvent également être divisés en types anioniques, cationiques, amphotères et non ioniques en fonction des propriétés de charge des groupes hydrophiles. En raison de la structure typique des molécules amphiphiles, les tensioactifs verts présentent toutes les caractéristiques des tensioactifs classiques ; Cependant, contrairement aux tensioactifs conventionnels, la plupart de ces tensioactifs proviennent de matières premières naturelles, ils ont donc une faible toxicité biologique, une bonne compatibilité environnementale et un taux de biodégradation rapide. À l'heure actuelle, les tensioactifs verts largement utilisés dans les pesticides peuvent être divisés dans les catégories suivantes : éther de polyoxyéthylène d'alcool gras (AEO), sulfate d'éther de polyoxyéthylène d'alcool gras (AES), carboxylate d'éther de polyoxyéthylène d'alcool gras (AEC), a-alcénylsulfonate (AOS), glycoside d'alkyle (APG), etc.
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