Le tensioactif reste pratiquement inchangé au cours du processus de réaction et peut être réutilisé.

2020-12-20 19:40:20

Le Tensioactif reste pratiquement inchangé au cours du processus de réaction et peut être réutilisé. Et son dosage est très faible, mais la mesure dans laquelle elle est appropriée doit encore être déterminée par expérience en fonction de différentes conditions. Par exemple, dans la production de poly (2,5-dibutyloxy-p-phénylacétylène), le rendement en produit augmente d'abord puis diminue avec l'augmentation de la quantité d'agent actif. En effet, le monomère actif formé dans la phase aqueuse est transféré vers la phase organique grâce à l'action du PTC pour participer à la polymérisation. Par conséquent, le rendement initial augmente avec l'augmentation du dosage de PTC. Lorsque la quantité de PTC dépasse une certaine limite, la concentration du système augmente et devient très visqueuse, ce qui n'est pas propice à la réaction de transfert de monomère, entraînant une diminution du rendement de polymérisation.

Le type et la structure des Tensioactifs ont également une grande influence sur les résultats de la réaction. Par exemple, pour la réaction du dibutyloxy en phénylacétylène, le rendement en sel de brome sous forme de PTC est plus élevé et le sel d'ammonium quaternaire de butyle est meilleur que le sel d'ammonium quaternaire de méthyle. Par exemple, le chlorure de benzyltriéthylammonium a un meilleur effet catalytique que le chlorure de tétraméthylammonium car le phényle remplace un méthyle dans le chlorure de tétraméthylammonium et son effet catalytique est équivalent à celui du bromure de tétraméthylammonium.

Le rôle des tensioactifs dans divers aspects électrochimiques amène les gens à se demander si l'efficacité et la conversion du courant peuvent être améliorées en ajoutant des tensioactifs dans l'électrosynthèse directe. Il est prouvé que cela est réalisable dans certains systèmes, tels que la réduction électrolytique de l'acide oxalique, l'électroréduction de l'acrylonitrile en adiponitrile et l'électroréduction du p-nitrobiphénylbenzène à partir de l'acrylonitrile.

Cependant, l'expérience a également révélé que tous les tensioactifs n'ont pas un effet positif sur la réaction, comme un -Les résultats de l'hydrogénation anodique de l'aminonitrile ont montré que l'amine active de l'acide tétraéthyl-p-toluènesulfonique et le bromure de tétrabutylammonium pouvaient faciliter le transfert des ions cyanogènes entre deux phases et augmenter le rendement ; l'ajout de perchlorate de lithium pourrait augmenter la conductivité de la solution, mais n'aurait pas d'effet significatif sur le rendement et la sélectivité de la réaction ; après avoir ajouté de l'iodure de tétrabutylammonium, le potentiel d'oxydation de l'ion iode était faible. Cependant, la majeure partie du courant est consommée lors de l'oxydation de l'iodure, car le rendement de la réaction est faible. L'ajout de perchlorate de lithium polyéthylène glycol (400) et de treize alkylsulfonate peut réduire le rendement, car la viscosité du polyéthylène glycol est grande et l'alkylsulfonate de sodium provoquera la production d'un grand nombre de bulles, ce qui n'est pas propice au transfert de masse. Par conséquent, on peut seulement dire que l’ajout de tensioactifs appropriés au système de réaction électrochimique est bénéfique pour améliorer le rendement et la sélectivité de la réaction.